Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 173 660 4 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE ARROW 6 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine 6 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 24/06/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/09/2013 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE ) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg - EXELON 6 mg, gélule Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   268 512-0 ou 34009 268 512 0 0 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 10/05/2016   268 507-7 ou 34009 268 507 7 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 098-6 ou 34009 584 098 6 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 099-2 ou 34009 584 099 2 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 100-0 ou 34009 584 100 0 0 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 101-7 ou 34009 584 101 7 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 102-3 ou 34009 584 102 3 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 104-6 ou 34009 584 104 6 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 105-2 ou 34009 584 105 2 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 508-3 ou 34009 268 508 3 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 510-8 ou 34009 268 510 8 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 511-4 ou 34009 268 511 4 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 513-7 ou 34009 268 513 7 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 514-3 ou 34009 268 514 3 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 516-6 ou 34009 268 516 6 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 517-2 ou 34009 268 517 2 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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