Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 174 080 9

Dénomination de la spécialité

RELVAR ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose

Composition en substances actives

Poudre de furoate de fluticasone

Composition pour une dose délivrée

furoate de fluticasone

184 microgrammes

Poudre de vilantérol de trifénatate

Composition pour une dose délivrée

vilantérol

22 microgrammes

sous forme de : trifénatate de vilantérol

Titulaire(s) de l'autorisation

GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED

Depuis le : 12/03/2025

Données administratives

Date de l'autorisation : 13/11/2013	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

276 200-4 ou 34009 276 200 4 1
1 plaquette(s) aluminium de 14 dose(s) avec inhalateur(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

276 201-0 ou 34009 276 201 0 2
1 plaquette(s) aluminium de 30 dose(s) - 1 plaquette(s) de 30 dose(s) avec inhalateur(s)

Déclaration de commercialisation : 02/11/2018

585 759-6 ou 34009 585 759 6 9
3 plaquette(s) aluminium de 30 dose(s) avec inhalateur(s) ( abrogée le 29/05/2020)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 29/05/2020

34009 302 085 4 0
3 plaquette(s) aluminium de 30 dose(s) avec inhalateur(s)

Déclaration de commercialisation : 17/12/2020