Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 187 228 7 Dénomination de la spécialité   ROPINIROLE EG 0,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ropinirole base 0,5 mg   sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 28/10/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/10/2008 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg - REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   388 950-5 ou 34009 388 950 5 6 plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 12/04/2012   388 949-7 ou 34009 388 949 7 4 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 959-2 ou 34009 388 959 2 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 960-0 ou 34009 388 960 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 961-7 ou 34009 388 961 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 962-3 ou 34009 388 962 3 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 964-6 ou 34009 388 964 6 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   273 518-3 ou 34009 273 518 3 9 plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   273 520-8 ou 34009 273 520 8 9 plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   273 521-4 ou 34009 273 521 4 0 plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   273 522-0 ou 34009 273 522 0 1 plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   273 523-7 ou 34009 273 523 7 9 plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   273 524-3 ou 34009 273 524 3 0 plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   273 526-6 ou 34009 273 526 6 9 plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 951-1 ou 34009 388 951 1 7 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 952-8 ou 34009 388 952 8 5 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 953-4 ou 34009 388 953 4 6 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 954-0 ou 34009 388 954 0 7 plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 955-7 ou 34009 388 955 7 5 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 956-3 ou 34009 388 956 3 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 958-6 ou 34009 388 958 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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