Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 187 239 0

Dénomination de la spécialité

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 8 mg/12,5 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

candésartan cilexétil

8 mg

hydrochlorothiazide

12,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ZYDUS FRANCE

Depuis le : 06/03/2013

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/03/2013	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 899-6 ou 34009 269 899 6 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

269 900-4 ou 34009 269 900 4 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

269 901-0 ou 34009 269 901 0 7
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

269 902-7 ou 34009 269 902 7 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

269 905-6 ou 34009 269 905 6 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

269 906-2 ou 34009 269 906 2 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 21/08/2013

269 908-5 ou 34009 269 908 5 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

269 909-1 ou 34009 269 909 1 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 21/08/2013