Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 200 009 2 Dénomination de la spécialité   LAMOTRIGINE ARROW LAB 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lamotrigine 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 14/01/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/02/2012 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LAMOTRIGINE 50 mg - LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   219 666-8 ou 34009 219 666 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/08/2015   219 667-4 ou 34009 219 667 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 668-0 ou 34009 219 668 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 669-7 ou 34009 219 669 7 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 670-5 ou 34009 219 670 5 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 671-1 ou 34009 219 671 1 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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