Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/12/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 226 299 5
Dénomination de la spécialité
ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
donépézil base
4,56 mg
sous forme de : chlorhydrate de donépézil
5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoires EISAI S.A.S
Depuis le :
22/02/2006
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/02/2006
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
373 060-9 ou 34009 373 060 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
09/01/2007
373 061-5 ou 34009 373 061 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 062-1 ou 34009 373 062 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 063-8 ou 34009 373 063 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 678-8 ou 34009 567 678 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 835-2 ou 34009 380 835 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 50 comprimé(s) ( abrogée le 21/06/2019)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/10/2016
ABROGEE le : 21/06/2019
269 285-8 ou 34009 269 285 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 320-0 ou 34009 584 320 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact