Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/9/2026
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 232 304 2
Dénomination de la spécialité
PRAVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
pravastatine sodique
40 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
09/01/2015
Données administratives
Date de l'autorisation :
18/12/2012
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
PRAVASTATINE SODIQUE 40 mg - ELISOR 40 mg, comprimé - VASTEN 40 mg, comprimé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
266 593-3 ou 34009 266 593 3 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
18/08/2015
266 596-2 ou 34009 266 596 2 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
25/03/2019
266 599-1 ou 34009 266 599 1 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
18/08/2015
266 589-6 ou 34009 266 589 6 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
266 601-6 ou 34009 266 601 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 428-2 ou 34009 583 428 2 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 429-9 ou 34009 583 429 9 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 430-7 ou 34009 583 430 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 433-6 ou 34009 583 433 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 431-3 ou 34009 583 431 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 247 0 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 457 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
266 590-4 ou 34009 266 590 4 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
266 591-0 ou 34009 266 591 0 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
266 592-7 ou 34009 266 592 7 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
266 595-6 ou 34009 266 595 6 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
266 598-5 ou 34009 266 598 5 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact