RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 242 251 0
Dénomination de la spécialité
  MOXIFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
moxifloxacine 400 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine 436,8 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 14/04/2014
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/04/2014 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé -IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  273 564-5 ou 34009 273 564 5 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 565-1 ou 34009 273 565 1 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 01/07/2014
  273 566-8 ou 34009 273 566 8 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 01/07/2014
  273 567-4 ou 34009 273 567 4 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 862-8 ou 34009 584 862 8 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 25 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 863-4 ou 34009 584 863 4 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 864-0 ou 34009 584 864 0 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 70 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 865-7 ou 34009 584 865 7 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 80 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 866-3 ou 34009 584 866 3 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée