Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 244 572 6 Dénomination de la spécialité   CIPROFLOXACINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ciprofloxacine 500 mg   sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 14/01/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 12/01/2005 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 500 mg - CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   367 831-7 ou 34009 367 831 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/09/2016   367 837-5 ou 34009 367 837 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/05/2016   367 830-0 ou 34009 367 830 0 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 836-9 ou 34009 367 836 9 0 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 838-1 ou 34009 367 838 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 16 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 839-8 ou 34009 367 839 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 418-2 ou 34009 566 418 2 6 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 840-6 ou 34009 367 840 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 419-9 ou 34009 566 419 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 421-3 ou 34009 566 421 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 160 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 832-3 ou 34009 367 832 3 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 834-6 ou 34009 367 834 6 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 413-0 ou 34009 566 413 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 835-2 ou 34009 367 835 2 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 414-7 ou 34009 566 414 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 415-3 ou 34009 566 415 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 417-6 ou 34009 566 417 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 160 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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