Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 246 619 3

Dénomination de la spécialité

PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour une dose

propionate de fluticasone

250 microgrammes

salmétérol

50 microgrammes

sous forme de : xinafoate de salmétérol

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 09/06/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/06/2021	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 06/08/2021

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 302 215 9 4
dispositif en plastique contenant 60 récipients unidoses (aluminium/OPA/PVC) de 60 doses

Déclaration de commercialisation : 27/07/2022

34009 302 216 0 0
2 dispositifs en plastique contenant chacun 60 récipients unidoses (aluminium/OPA/PVC) de 60 doses

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 302 216 1 7
3 dispositifs en plastique contenant chacun 60 récipients unidoses (aluminium/OPA/PVC) de 60 doses

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 550 794 7 7
10 dispositifs en plastique contenant chacun 60 récipients unidoses (aluminium/OPA/PVC) de 60 doses

Déclaration de commercialisation non communiquée