Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 250 075 6 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE ARROW 3 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine 3 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 24/06/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/09/2013 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE ) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg - EXELON 3 mg, gélule Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   268 488-2 ou 34009 268 488 2 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 15/03/2016   268 483-0 ou 34009 268 483 0 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 494-2 ou 34009 268 494 2 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 495-9 ou 34009 268 495 9 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 496-5 ou 34009 268 496 5 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 497-1 ou 34009 268 497 1 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 087-4 ou 34009 584 087 4 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 088-0 ou 34009 584 088 0 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 089-7 ou 34009 584 089 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 484-7 ou 34009 268 484 7 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 485-3 ou 34009 268 485 3 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 487-6 ou 34009 268 487 6 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 489-9 ou 34009 268 489 9 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 490-7 ou 34009 268 490 7 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 491-3 ou 34009 268 491 3 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 493-6 ou 34009 268 493 6 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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