Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 261 717 9 Dénomination de la spécialité   BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate de bénazépril 10,00 mg   hydrochlorothiazide 12,50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/11/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - CIBADREX 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable - BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   217 696-7 ou 34009 217 696 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/08/2025   217 702-7 ou 34009 217 702 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2025   217 692-1 ou 34009 217 692 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 431-6 ou 34009 581 431 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 965-7 ou 34009 580 965 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 703-3 ou 34009 217 703 3 9 flacon(s) polypropylène de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 705-6 ou 34009 217 705 6 8 flacon(s) polypropylène de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 706-2 ou 34009 217 706 2 9 flacon(s) polypropylène de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 707-9 ou 34009 217 707 9 7 flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 708-5 ou 34009 217 708 5 8 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 709-1 ou 34009 217 709 1 9 flacon(s) polypropylène de 42 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 711-6 ou 34009 217 711 6 9 flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 712-2 ou 34009 217 712 2 0 flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 693-8 ou 34009 217 693 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 713-9 ou 34009 217 713 9 8 flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 429-1 ou 34009 581 429 1 8 flacon(s) polypropylène de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 966-3 ou 34009 580 966 3 1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 694-4 ou 34009 217 694 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 695-0 ou 34009 217 695 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 699-6 ou 34009 217 699 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 42 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 700-4 ou 34009 217 700 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 701-0 ou 34009 217 701 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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