Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 279 155 7 Dénomination de la spécialité   CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon de poudre   ceftriaxone base 500 mg   sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg     Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/02/2001 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/ 2 ml - ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   562 747-1 ou 34009 562 747 1 0 30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   562 748-8 ou 34009 562 748 8 8 100 flacon(s) en verre de 500 mg - 100 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 442-0 ou 34009 367 442 0 2 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2026

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