Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 299 714 4 Dénomination de la spécialité   CARVEDILOL EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   carvédilol 25 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 29/09/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 29/09/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : CARVEDILOL 25 mg - KREDEX 25 mg, comprimé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE Présentations   388 011-9 ou 34009 388 011 9 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 012-5 ou 34009 388 012 5 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 013-1 ou 34009 388 013 1 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 26/01/2009   388 014-8 ou 34009 388 014 8 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 555-1 ou 34009 573 555 1 7 plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 556-8 ou 34009 573 556 8 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 557-4 ou 34009 573 557 4 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 558-0 ou 34009 573 558 0 7 plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 015-4 ou 34009 388 015 4 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 559-7 ou 34009 573 559 7 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 560-5 ou 34009 573 560 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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