RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 321 984 0
Dénomination de la spécialité
  SITAGLIPTINE ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
sitagliptine 100 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 07/12/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/12/2022 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SITAGLIPTINE (PHOSPHATE DE) MONOHYDRATE équivalant à SITAGLIPTINE 100 mg - SITAGLIPTINE (MALATE DE) équivalant à SITAGLIPTINE 100 mg - JANUVIA 100 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 27/01/2023
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 650 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 650 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 650 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2024
  34009 302 650 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/05/2024
  34009 550 928 4 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 928 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 928 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 105 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 928 8 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 928 9 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée