Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 326 888 7 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE ARROW 1,5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine 1,5 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 2,4 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 24/06/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/09/2013 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg - EXELON 1,5 mg, gélule Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   268 474-1 ou 34009 268 474 1 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 15/03/2016   268 470-6 ou 34009 268 470 6 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 479-3 ou 34009 268 479 3 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 480-1 ou 34009 268 480 1 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 481-8 ou 34009 268 481 8 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 482-4 ou 34009 268 482 4 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 084-5 ou 34009 584 084 5 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 085-1 ou 34009 584 085 1 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   584 086-8 ou 34009 584 086 8 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 471-2 ou 34009 268 471 2 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 472-9 ou 34009 268 472 9 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 473-5 ou 34009 268 473 5 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 475-8 ou 34009 268 475 8 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 476-4 ou 34009 268 476 4 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 477-0 ou 34009 268 477 0 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 478-7 ou 34009 268 478 7 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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