Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 327 456 6

Dénomination de la spécialité

TERBUTALINE VIATRIS 5 mg/2 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Composition en substances actives

Solution

Composition pour un récipient unidose de 2 ml

sulfate de terbutaline

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

VIATRIS SANTE

Depuis le : 09/02/2022

Données administratives

Date de l'autorisation : 13/02/2013	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml - BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE

réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

268 870-4 ou 34009 268 870 4 9
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

268 871-0 ou 34009 268 871 0 0
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Déclaration de commercialisation : 19/12/2017

268 872-7 ou 34009 268 872 7 8
25 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

268 873-3 ou 34009 268 873 3 9
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Déclaration de commercialisation : 10/02/2017

268 875-6 ou 34009 268 875 6 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée