Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 344 902 6 Dénomination de la spécialité   RABEPRAZOLE ZYDUS 10 mg, comprimé gastro-résistant Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   rabéprazole base 9,42 mg   sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ZYDUS FRANCE Depuis le : 08/06/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/02/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg - PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   218 521-6 ou 34009 218 521 6 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 13/11/2012   218 525-1 ou 34009 218 525 1 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 13/11/2012   218 518-5 ou 34009 218 518 5 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 519-1 ou 34009 218 519 1 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 522-2 ou 34009 218 522 2 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 523-9 ou 34009 218 523 9 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 524-5 ou 34009 218 524 5 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 25 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 526-8 ou 34009 218 526 8 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 527-4 ou 34009 218 527 4 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 528-0 ou 34009 218 528 0 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 531-1 ou 34009 218 531 1 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 532-8 ou 34009 218 532 8 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 533-4 ou 34009 218 533 4 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 534-0 ou 34009 218 534 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 535-7 ou 34009 218 535 7 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 536-3 ou 34009 218 536 3 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 538-6 ou 34009 218 538 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 539-2 ou 34009 218 539 2 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 715-2 ou 34009 221 715 2 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 716-9 ou 34009 221 716 9 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 75 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 718-1 ou 34009 221 718 1 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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