RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 352 284 8
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE EG 2 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole base 2 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 28/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/10/2008 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg - REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  417 714-9 ou 34009 417 714 9 1
plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 12/04/2012
  388 972-9 ou 34009 388 972 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 973-5 ou 34009 388 973 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 974-1 ou 34009 388 974 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 975-8 ou 34009 388 975 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 976-4 ou 34009 388 976 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 977-0 ou 34009 388 977 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 978-7 ou 34009 388 978 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 712-6 ou 34009 417 712 6 2
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 716-1 ou 34009 417 716 1 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 718-4 ou 34009 417 718 4 2
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 720-9 ou 34009 417 720 9 2
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 722-1 ou 34009 417 722 1 4
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 723-8 ou 34009 417 723 8 2
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 541-5 ou 34009 273 541 5 1
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 542-1 ou 34009 273 542 1 2
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 543-8 ou 34009 273 543 8 0
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 544-4 ou 34009 273 544 4 1
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 545-0 ou 34009 273 545 0 2
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 546-7 ou 34009 273 546 7 0
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 547-3 ou 34009 273 547 3 1
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée