Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 360 668 0

Dénomination de la spécialité

DULOXETINE TEVA 30 mg, gélule gastro-résistante

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

duloxétine

30 mg

sous forme de : chlorhydrate de duloxétine

Titulaire(s) de l'autorisation

TEVA BV

Depuis le : 07/10/2019

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/10/2019	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 30 mg - CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante
Date de première publication sur le site : 29/11/2019

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 907 2 2
plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 907 3 9
plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 907 4 6
plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 30/07/2020

34009 301 907 6 0
plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 911 8 7
plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 911 9 4
plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 98 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 912 0 0
plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 912 1 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 303 393 7 4
28 plaquette(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 1 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée