Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 06/01/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 362 825 3 Dénomination de la spécialité   SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate d'ambroxol 30 mg Titulaire(s) de l'autorisation   OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS Depuis le : 01/07/2021 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/10/1984 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 30 mg - SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   327 403-4 ou 34009 327 403 4 5 plaquette(s) (PVC/aluminium et PVC/PVDC/Aluminium) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   327 404-0 ou 34009 327 404 0 6 plaquette(s) (PVC/aluminium et PVC/PVDC/Aluminium) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 23/04/1987   327 405-7 ou 34009 327 405 7 4 plaquette(s) (PVC/aluminium et PVC/PVDC/Aluminium) de 40 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   555 763-5 ou 34009 555 763 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) de 300 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1998 ABROGEE le : 20/01/2009   555 764-1 ou 34009 555 764 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) de 400 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1998 ABROGEE le : 20/01/2009   555 765-8 ou 34009 555 765 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) de 500 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/08/1988 ABROGEE le : 20/01/2009   559 554-1 ou 34009 559 554 1 2 plaquette(s) (PVC/aluminium et PVC/PVDC/Aluminium) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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