Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 367 763 1 Dénomination de la spécialité   CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   candésartan cilexétil 8 mg   hydrochlorothiazide 12,50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 15/02/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/02/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   221 044-0 ou 34009 221 044 0 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 045-7 ou 34009 221 045 7 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 046-3 ou 34009 221 046 3 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/05/2012   221 048-6 ou 34009 221 048 6 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 049-2 ou 34009 221 049 2 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/05/2012   582 030-5 ou 34009 582 030 5 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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