RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 385 799 2
Dénomination de la spécialité
  MEROPENEM ARROW 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
méropénem anhydre 1000 mg
 
sous forme de : méropénem trihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 04/01/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/07/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 1 g - MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  224 102-1 ou 34009 224 102 1 0
1 flacon(s) en verre de 1348 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 951-3 ou 34009 582 951 3 3
10 flacon(s) en verre de 1348 mg ( abrogée le 30/11/2015)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2015
ABROGEE le : 30/11/2015
  34009 300 410 7 9
10 flacon(s) en verre de 1348 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/01/2026