RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 395 488 6
Dénomination de la spécialité
  BISOPROLOL QUIVER LAB 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
fumarate de bisoprolol 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 02/02/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/02/2017 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 5 mg - BISOPROLOL (FUMARATE DE) 5 mg -CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable - CARDIOCOR 5 mg, comprimé pelliculé sécable
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
  34009 300 805 8 0
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 805 9 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 806 1 0
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/07/2020
  34009 300 806 2 7
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 806 3 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 806 4 1
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 806 5 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 284 6 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée