Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 420 304 5 Dénomination de la spécialité   CARVEDILOL EG 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   carvédilol 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 29/09/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 29/09/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : CARVEDILOL 12,5 mg - KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE Présentations   388 005-9 ou 34009 388 005 9 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 26/01/2009   388 003-6 ou 34009 388 003 6 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 004-2 ou 34009 388 004 2 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 006-5 ou 34009 388 006 5 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 548-5 ou 34009 573 548 5 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 549-1 ou 34009 573 549 1 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 551-6 ou 34009 573 551 6 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 552-2 ou 34009 573 552 2 7 plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 007-1 ou 34009 388 007 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 008-8 ou 34009 388 008 8 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 009-4 ou 34009 388 009 4 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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