Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/12/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 455 084 3 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Composition en substances actives   Poudre Composition pour 1 ml de suspension reconstituée   amoxicilline base 100 mg   sous forme de : amoxicilline trihydratée     clavulanique (acide) 12,5 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   ALMUS France Depuis le : 06/08/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/05/2002 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   359 488-5 ou 34009 359 488 5 4 1 flacon(s) en verre de 10,5 g avec seringue pour administration orale polyéthylène polystyrène   Déclaration de commercialisation : 24/08/2010

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact