RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 461 524 8
Dénomination de la spécialité
  ATENOLOL ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/09/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ATENOLOL 100 mg - TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  216 948-2 ou 34009 216 948 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 949-9 ou 34009 216 949 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/04/2012
  216 950-7 ou 34009 216 950 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 951-3 ou 34009 216 951 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 22/10/2012
  580 835-6 ou 34009 580 835 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée