Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 3/11/2026
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 473 743 7
Dénomination de la spécialité
LOKELMA 5 g, poudre pour suspension buvable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un sachet
cyclosilicate de zirconium sodique
5 g
Titulaire(s) de l'autorisation
ASTRAZENECA AB
Depuis le :
22/03/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/03/2018
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
05/04/2023
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 480 6 8
3 sachet(s) polytéréphtalate (PET) PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 480 7 5
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire aluminium
Déclaration de commercialisation :
17/02/2026
34009 301 480 8 2
28 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire aluminium ( abrogée le 24/05/2023) ( abrogée le 24/05/2023) ( abrogée le 24/05/2023)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 24/05/2023
34009 302 724 0 4
3 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium EAA : éthylène acrylique acide PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire laminé
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 724 2 8
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium EAA : éthylène acrylique acide PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire laminé
Déclaration de commercialisation non communiquée
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