RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 480 970 5
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE EG 1 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole base 1 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 28/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/10/2008 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg - REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  417 727-3 ou 34009 417 727 3 3
plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 12/04/2012
  388 965-2 ou 34009 388 965 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 966-9 ou 34009 388 966 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 967-5 ou 34009 388 967 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 968-1 ou 34009 388 968 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 969-8 ou 34009 388 969 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 970-6 ou 34009 388 970 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 971-2 ou 34009 388 971 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 724-4 ou 34009 417 724 4 3
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 729-6 ou 34009 417 729 6 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 731-0 ou 34009 417 731 0 5
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 732-7 ou 34009 417 732 7 3
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 735-6 ou 34009 417 735 6 3
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  417 736-2 ou 34009 417 736 2 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 534-9 ou 34009 273 534 9 9
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 535-5 ou 34009 273 535 5 0
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 536-1 ou 34009 273 536 1 1
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 537-8 ou 34009 273 537 8 9
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 538-4 ou 34009 273 538 4 0
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 539-0 ou 34009 273 539 0 1
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 540-9 ou 34009 273 540 9 0
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée