Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 3/11/2026
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 489 292 5
Dénomination de la spécialité
GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg, comprimé à libération modifiée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
gliclazide
30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
17/03/2015
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/03/2015
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
GLICLAZIDE 30 mg - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
277 296-5 ou 34009 277 296 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
06/10/2015
277 297-1 ou 34009 277 297 1 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
277 298-8 ou 34009 277 298 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
09/10/2015
277 299-4 ou 34009 277 299 4 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
277 300-2 ou 34009 277 300 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
18/01/2016
277 301-9 ou 34009 277 301 9 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact