RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 489 479 4
Dénomination de la spécialité
  EZETIMIBE ZYDUS 10 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ézétimibe 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 04/08/2016
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/08/2016 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : EZETIMIBE 10 mg - EZETROL 10 mg, comprimé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 676 3 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 676 4 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 676 5 9
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 676 6 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 676 8 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/04/2018
  34009 300 676 9 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 677 0 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 677 1 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/04/2018