RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 493 547 2
Dénomination de la spécialité
  NICOTINELL TTS 14 mg/24 H, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
nicotine 35 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  HALEON France Depuis le : 14/12/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/01/1992 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : NICOTINE 14 mg/24 h - NICOTINELL TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  334 679-1 ou 34009 334 679 1 3
7 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/12/2023
  334 681-6 ou 34009 334 681 6 3
14 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 682-2 ou 34009 334 682 2 4
21 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 683-9 ou 34009 334 683 9 2
28 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/03/1992