Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 501 715 0 Dénomination de la spécialité   NARATRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   naratriptan 2,50 mg   sous forme de : chlorhydrate de naratriptan 2,78 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/10/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : NARATRIPTAN (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NARATRIPTAN 2,5 mg - NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   218 151-4 ou 34009 218 151 4 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 12/03/2012   218 150-8 ou 34009 218 150 8 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2024   218 140-2 ou 34009 218 140 2 6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 141-9 ou 34009 218 141 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 142-5 ou 34009 218 142 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 143-1 ou 34009 218 143 1 6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 144-8 ou 34009 218 144 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 145-4 ou 34009 218 145 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 18 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 146-0 ou 34009 218 146 0 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 147-7 ou 34009 218 147 7 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 3 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 148-3 ou 34009 218 148 3 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 152-0 ou 34009 218 152 0 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 18 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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