Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 507 813 9 Dénomination de la spécialité   LEVETIRACETAM ARROW LAB 1000 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lévétiracétam 1000 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 18/03/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/10/2014 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LEVETIRACETAM 1000 mg - KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   268 049-9 ou 34009 268 049 9 2 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 050-7 ou 34009 268 050 7 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 051-3 ou 34009 268 051 3 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 053-6 ou 34009 268 053 6 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/09/2015   583 911-5 ou 34009 583 911 5 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 912-1 ou 34009 583 912 1 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   268 076-6 ou 34009 268 076 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 936-8 ou 34009 583 936 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 937-4 ou 34009 583 937 4 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   583 938-0 ou 34009 583 938 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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