Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 524 345 9

Dénomination de la spécialité

XGEVA 120 mg, solution injectable

Composition en substances actives

Solution

Composition pour un flacon

dénosumab

120 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

AMGEN EUROPE BV

Depuis le : 13/07/2011

Données administratives

Date de l'autorisation : 13/07/2011	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE

Présentations

217 253-8 ou 34009 217 253 8 4
1 flacon(s) en verre de 1,7 ml

Déclaration de commercialisation : 24/01/2013

580 874-1 ou 34009 580 874 1 7
4 flacon(s) en verre de 1,7 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée