Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 525 647 4

Dénomination de la spécialité

NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

névirapine anhydre

200 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

VIATRIS SANTE

Depuis le : 16/11/2022

Données administratives

Date de l'autorisation : 21/06/2012	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : NEVIRAPINE ANHYDRE 200 mg - VIRAMUNE 200 mg, comprimé.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament soumis à prescription médicale restreinte

prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

223 296-7 ou 34009 223 296 7 3
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

223 297-3 ou 34009 223 297 3 4
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

224 395-9 ou 34009 224 395 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

224 396-5 ou 34009 224 396 5 5
60 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 24/06/2013

582 653-2 ou 34009 582 653 2 7
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

582 654-9 ou 34009 582 654 9 5
plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

582 655-5 ou 34009 582 655 5 6
plaquette(s) PVC aluminium de 200 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 440 1 5
14 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 550 539 5 8
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée