RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 533 323 0
Dénomination de la spécialité
  LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
lévétiracétam 1000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/10/2016 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LEVETIRACETAM 1000 mg - KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 764 8 4
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 764 9 1
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 765 0 7
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/10/2018
  34009 550 273 0 0
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 273 1 7
plaquette(s) PVC aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 551 048 7 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 551 048 8 9
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée