RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 534 617 4
Dénomination de la spécialité
  SITAGLIPTINE/METFORMINE CRISTERS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
sitagliptine 50 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté  
 
chlorhydrate de metformine 1000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  CRISTERS Depuis le : 24/11/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/03/2022 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SITAGLIPTINE + METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg + 1000 mg - JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé - VELMETIA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 03/06/2022
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 485 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 485 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 485 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 485 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 485 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 17/04/2023
  34009 550 882 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 196 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 882 4 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 882 5 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 551 001 0 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 196 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée