RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 546 348 7
Dénomination de la spécialité
  RIVAROXABAN EG 20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
rivaroxaban 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 14/12/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/12/2022 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RIVAROXABAN 20 mg - XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 27/01/2023
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 657 1 0
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 657 3 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2026
  34009 550 932 9 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée