Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 3/11/2026
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 546 348 7
Dénomination de la spécialité
RIVAROXABAN EG 20 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
rivaroxaban
20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
14/12/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
14/12/2022
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
RIVAROXABAN 20 mg - XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
27/01/2023
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 302 657 1 0
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 657 3 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/06/2026
34009 550 932 9 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact