Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 552 347 5

Dénomination de la spécialité

TERBUTALINE BIOGARAN 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Composition en substances actives

Solution

Composition pour un récipient unidose de 2 ml

sulfate de terbutaline

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

BIOGARAN

Depuis le : 29/12/2011

Données administratives

Date de l'autorisation : 04/08/2011	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml - BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE

réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

419 873-7 ou 34009 419 873 7 3
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

419 874-3 ou 34009 419 874 3 4
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

419 876-6 ou 34009 419 876 6 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

419 877-2 ou 34009 419 877 2 4
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Déclaration de commercialisation : 08/08/2012

419 878-9 ou 34009 419 878 9 2
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée