RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 564 228 7
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM BGR LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de diltiazem 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 04/07/2014
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/12/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 200 mg - MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  268 437-9 ou 34009 268 437 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 910-6 ou 34009 268 910 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/12/2014
  268 438-5 ou 34009 268 438 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 439-1 ou 34009 268 439 1 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  268 441-6 ou 34009 268 441 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/12/2014
  584 065-0 ou 34009 584 065 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 066-7 ou 34009 584 066 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 140 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée