Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 572 360 4 Dénomination de la spécialité   DESLORATADINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   desloratadine 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/09/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DESLORATADINE 5 mg - AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé -NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   217 488-5 ou 34009 217 488 5 7 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 24/01/2012   217 492-2 ou 34009 217 492 2 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 24/01/2012   217 480-4 ou 34009 217 480 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) ( abrogée le 15/01/2019)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 15/01/2019   217 481-0 ou 34009 217 481 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s) ( abrogée le 15/01/2019)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 15/01/2019   217 482-7 ou 34009 217 482 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s) ( abrogée le 15/01/2019)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 15/01/2019   217 483-3 ou 34009 217 483 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 5 comprimé(s) ( abrogée le 15/01/2019)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 15/01/2019   217 485-6 ou 34009 217 485 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s) ( abrogée le 15/01/2019)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 15/01/2019   217 486-2 ou 34009 217 486 2 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 487-9 ou 34009 217 487 9 6 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 489-1 ou 34009 217 489 1 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 491-6 ou 34009 217 491 6 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 922-6 ou 34009 580 922 6 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 923-2 ou 34009 580 923 2 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 924-9 ou 34009 580 924 9 7 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 107 6 5 plaquette(s) PVC PVDC Aqua BA de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 107 7 2 plaquette(s) PVC PVDC Aqua BA de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 107 8 9 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 107 9 6 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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