RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 572 446 0
Dénomination de la spécialité
  ALMOTRIPTAN EG 12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
almotriptan 12,50 mg
 
sous forme de : malate d'almotriptan 17,50 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 28/07/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/07/2015 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : D,L-HYDROGENOMALATE D'ALMOTRIPTAN équivalant à ALMOTRIPTAN 12,5 mg - ALMOGRAN 12,5 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 213 2 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 213 3 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 213 4 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 213 5 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2026
  34009 300 213 6 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 9 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 213 7 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 28/01/2016
  34009 300 213 8 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée