Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 573 413 4 Dénomination de la spécialité   ORLISTAT EG 120 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   orlistat 120 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 11/01/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/01/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ORLISTAT 120 mg - XENICAL 120 mg, gélule Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   219 344-0 ou 34009 219 344 0 3 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 21 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 345-7 ou 34009 219 345 7 1 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 42 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 346-3 ou 34009 219 346 3 2 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 30/08/2012

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