RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 577 459 1
Dénomination de la spécialité
  NINTEDANIB EG 150 mg, capsule molle
Composition en substances actives
  Capsule Composition pour une capsule
 
nintédanib 150 mg
 
sous forme de : ésilate de nintédanib  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 26/01/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/01/2024 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : NINTEDANIB (ESILATE DE) équivalent à NINTEDANIB 150 mg - OFEV 150 mg, capsule molle
Date de première publication sur le site : 05/03/2024
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
  prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
  34009 302 890 8 2
30 plaquettes prédécoupées unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 capsule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 891 0 5
60 plaquettes prédécoupées unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 capsule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée