Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/9/2026
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 582 892 9
Dénomination de la spécialité
ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ropinirole base
1 mg
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
1,14 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
17/10/2014
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/03/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg - REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 302 267 2 8
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
05/04/2022
392 993-7 ou 34009 392 993 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
04/04/2022
392 988-3 ou 34009 392 988 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s) ( abrogée le 15/02/2022)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 15/02/2022
392 999-5 ou 34009 392 999 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 000-1 ou 34009 393 000 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 001-8 ou 34009 393 001 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 990-8 ou 34009 392 990 8 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 991-4 ou 34009 392 991 4 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 992-0 ou 34009 392 992 0 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 994-3 ou 34009 392 994 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 996-6 ou 34009 392 996 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 997-2 ou 34009 392 997 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 998-9 ou 34009 392 998 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact