Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 612 349 8 Dénomination de la spécialité   RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   rabéprazole base 18,85 mg   sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/03/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg - PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   218 502-1 ou 34009 218 502 1 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 14/11/2012   218 498-4 ou 34009 218 498 4 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/2023   218 496-1 ou 34009 218 496 1 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 505-0 ou 34009 218 505 0 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 506-7 ou 34009 218 506 7 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 507-3 ou 34009 218 507 3 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 75 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 509-6 ou 34009 218 509 6 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 510-4 ou 34009 218 510 4 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 511-0 ou 34009 218 511 0 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 512-7 ou 34009 218 512 7 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 513-3 ou 34009 218 513 3 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 515-6 ou 34009 218 515 6 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 516-2 ou 34009 218 516 2 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 497-8 ou 34009 218 497 8 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 517-9 ou 34009 218 517 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 459-2 ou 34009 219 459 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 499-0 ou 34009 218 499 0 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 500-9 ou 34009 218 500 9 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 501-5 ou 34009 218 501 5 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 25 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 503-8 ou 34009 218 503 8 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   218 504-4 ou 34009 218 504 4 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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