Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/9/2026

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 631 517 8 Dénomination de la spécialité   CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 16 mg/12,5 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   candésartan cilexétil 16 mg   hydrochlorothiazide 12,50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 15/02/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/02/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   221 050-0 ou 34009 221 050 0 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 051-7 ou 34009 221 051 7 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 052-3 ou 34009 221 052 3 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/05/2012   221 054-6 ou 34009 221 054 6 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   221 055-2 ou 34009 221 055 2 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/05/2012   582 031-1 ou 34009 582 031 1 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact