Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 662 705 3
Dénomination de la spécialité
  OLANZAPINE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
olanzapine 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS LIMITED Depuis le : 19/12/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/10/2008 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : OLANZAPINE 10 mg - ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  394 548-0 ou 34009 394 548 0 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 549-7 ou 34009 394 549 7 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/04/2014
  394 550-5 ou 34009 394 550 5 1
28 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/10/2011
  394 551-1 ou 34009 394 551 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 221-3 ou 34009 575 221 3 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 223-6 ou 34009 575 223 6 0
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 224-2 ou 34009 575 224 2 1
flacon(s) polypropylène de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 495 008 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
  Déclaration de commercialisation non communiquée