Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/9/2026
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 663 326 6
Dénomination de la spécialité
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ténofovir disoproxil
245 mg
sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
16/11/2023
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/11/2023
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - TENOFOVIR DISOPROXIL (SUCCINATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
11/12/2023
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
renouvellement non restreint
Présentations
34009 302 814 8 2
1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
31/07/2025
34009 302 814 9 9
3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 303 016 7 8
3 flacons polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact