RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 663 326 6
Dénomination de la spécialité
  TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 245 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ténofovir disoproxil 245 mg
 
sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 16/11/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/11/2023 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - TENOFOVIR DISOPROXIL (SUCCINATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 11/12/2023
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  renouvellement non restreint
Présentations
  34009 302 814 8 2
1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 31/07/2025
  34009 302 814 9 9
3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 303 016 7 8
3 flacons polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée